ПИСЬМО МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

29 октября 2019 г. № 1-9-32/12019

О контроле качества лекарственных средств по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка»

Представительства зарубежных
компаний – производителей
лекарственных средств в
Республике Беларусь

Юридическим лицам,
осуществляющим
фармацевтическую деятельность

Министерство здравоохранения Республики Беларусь информирует, что в соответствии с пунктом 10 Инструкции о порядке и условиях контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 (в ред. постановления Минздрава от 03.04.2018 № 32) (далее – Инструкция), в настоящее время проводится работа по формированию перечня лекарственных средств зарубежного производства с указанием их производителей, контроль качества которых при поставке в Республику Беларусь в 2020 году будет осуществляться по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка» нормативных документов производителей (далее – Перечень).