ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

12 января 2010 г. № 14

О государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств, внесении изменений в регистрационные досье ранее зарегистрированных лекарственных средств, об изменении клинических баз и количества добровольцев для проведения назначенных ранее клинических испытаний лекарственных средств, о выдаче разрешений учреждениям здравоохранения на право проведения клинических испытаний лекарственных средств

В соответствии с Положением о государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств, фармацевтических субстанций, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 2 сентября 2008 г. № 1269, и на основании рекомендаций комиссии по лекарственным средствам (протокол от 10.12.2009 № 11) ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Зарегистрировать лекарственное средство, разрешить применение нормативного документа производителя лекарственного средства, содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства, согласовать инструкцию по медицинскому применению, дизайн упаковки на лекарственное средство