Материал подготовлен с использованием правовых актов по состоянию на 15 марта 2013 г.

Вопрос

Аптека производит лекарственные средства (гомеопатические препараты, лицензия до 2022 г.) Полученная из Швейцарии матричная субстанция(6 наименований) проходит регистрацию, испытания, экспертизу для приготовления из них гомеопатических препаратов. По окончании проверки матричные субстанции получают регистрационное удостоверение, где обозначен срок его действия. По одной из матричных субстанций регистрация не пройдена и удостоверение не получено. Директором данная матричная субстанция запущена в производство. Как следует учитывать приготовленные из незарегистрированной матричной субстанции гомеопатические препараты?