Аптека производит лекарственные средства (гомеопатические препараты, лицензия до 2022 г.) Полученная из Швейцарии матричная субстанция(6 наименований) проходит регистрацию, испытания, экспертизу для приготовления из них гомеопатических препаратов. По окончании проверки матричные субстанции получают регистрационное удостоверение, где обозначен срок его действия. По одной из матричных субстанций регистрация не пройдена и удостоверение не получено. Директором данная матричная субстанция запущена в производство. Как следует учитывать приготовленные из незарегистрированной матричной субстанции гомеопатические препараты?

 

Согласно п. 34 постановления Министерства финансов Республики Беларусь от 29 июня 2011 г. № 50 «Об установлении типового плана счетов бухгалтерского учета, утверждении Инструкции о порядке применения типового плана счетов бухгалтерского учета и признании утратившими силу некоторых постановлений Министерства финансов Республики Беларусь и их отдельных структурных элементов»: