ПИСЬМО МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

5 января 2015 г. № 01-09-32/8

 

 

О проверке качества лекарственных средств

 

В соответствии с подп.  6.3.4 Инструкции о порядке проверки качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения от 1 марта 2010 г. № 20, Министерство здравоохранения определяет перечень зарубежных производителей, лекарственные средства которых при поставке в Республику Беларусь юридическими лицами по контрактам с производителями лекарственных средств или их официальными дистрибьюторами (дилерами) в 2015 году контролируются по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка» нормативных документов их производителей, согласно приложениям 1 и 2 к настоящему письму.