ПИСЬМО МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

5 января 2015 г. № 01-09-32/9

 

 

О проверке качества лекарственных средств

 

В соответствии с подп. 6.3.3 Инструкции о порядке проверки качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20, Министерство здравоохранения определяет перечень лекарственных средств отечественного производства, произведенных в соответствии с требованиями технического кодекса установившейся практики «Надлежащая производственная практика», утвержденного постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 января 2013 г. № 6 «Об утверждении технического кодекса установившейся практики» которые в 2015 году подлежат проверке качества до поступления в реализацию по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка» фармакопейных статей.