ПИСЬМО МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

13 апреля 2015 г. № 12-1-10/865-461

О проверке качества лекарственных средств

Министерство здравоохранения на основании пункта 11 Инструкции о порядке проверки качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 г. № 20 (далее – Инструкция), поручает директору УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», генеральным директорам РУП «БелФармация», РУП «Минская Фармация», РУП «Фармация» организовать и провести в период с 22 апреля по 15 мая 2015 г. изъятие образцов лекарственных средств для проведения проверки качества согласно утвержденному графику.

Отбор образцов лекарственных средств согласно прилагаемому графику необходимо произвести у юридических лиц, осуществляющих промышленное производство, оптовую и (или) розничную реализацию лекарственных средств, в соответствии с требованиями Инструкции и представить в испытательную лабораторию. При отсутствии на складе у юридического лица указанных в настоящем письме серий лекарственных средств изъятию подлежит одна из имеющихся в наличии.