Представительство иностранной фармацевтической компании, не осуществляющее деятельность в Республике Беларусь, получает образцы лекарственных средств из Головной компании. Образцы передаются в соответствующие организации для проведения анализа, исследований и проверки качества с целью их регистрации в Республике Беларусь. Иногда образцы передаются в большем количестве, чем это необходимо для исследований, т.е. организация, проводящая исследования и проверку качества принимает, например, 3 единицы образцов вместо поступивших от головной компании 4 единиц образцов.

Каким образом корректно произвести списание оставшихся единиц образцов лекарственных средств и их утилизацию? Какие проводки необходимо составить при передаче образцов на исследование и при списании оставшихся излишков образцов? Какими нормативными правовыми актами регулируется данный вопрос?

Материал подготовлен с использованием правовых актов по состоянию на 29 мая 2015 г.