ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
                        19 мая 1998 г. № 149

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ НА
АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ, В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ И ПРЕДПРИЯТИЯХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

     В  целях обеспечения надлежащего качества лекарственных средств
и  изделий медицинского назначения, мер противопожарной безопасности
при  их  хранении  на  аптечных  складах,  в  аптечных учреждениях и
предприятиях, а также создания безопасных условий труда при работе с
ними
     1. Утверждаю:
     1.1. Инструкцию  по организации хранения на аптечных складах, в
аптечных  учреждениях и предприятиях лекарственных средств и изделий
медицинского назначения (приложение 1).
     1.2. Инструкцию  о  порядке  хранения  и  обращения на аптечных
складах,  в  аптечных  учреждениях  и  предприятиях с лекарственными
средствами,    обладающими    взрыво- и    огнеопасными   свойствами
(приложение 2).
     1.3. Перечень  огнеопасных  и взрывоопасных веществ (приложение
3).
     2. Приказываю:
     2.1. Генеральным   директорам   Республиканского   и  областных
производственных   предприятий   "Фармация"   и    "Миноблфармация",
руководителям   органов   и   учреждений  здравоохранения  и  другим
субъектам   хозяйственной   деятельности,   независимо    от    форм
собственности  и  ведомственной  принадлежности,  имеющим разрешение
(лицензию) на право производства и реализации лекарственных средств,
организовать  хранение  лекарственных средств и изделий медицинского
назначения  на  аптечных   складах,   в   аптечных   учреждениях   и
предприятиях   и   работу  с  ними  в  соответствии  с  требованиями
инструкций,  утвержденных настоящим приказом,  и обеспечить контроль
за их соблюдением.
     2.2. Считать утратившим силу приказ Минздрава СССР  от  15  мая
1981  г.  № 520 "Об утверждении Инструкции по организации хранения в
аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий
медназначения  и Временной инструкции о порядке хранения и обращения
в аптечных  учреждениях  с  лекарственными  средствами  и  изделиями
медицинского  назначения,  обладающими огнеопасными и взрывоопасными
свойствами".
     2.3. Контроль  за  выполнением  настоящего приказа возложить на
заместителя Министра здравоохранения А.С.Курченкова.

Министр                                               И.Б.ЗЕЛЕНКЕВИЧ

                                                        Приложение 1

                                                 УТВЕРЖДЕНО
                                                 Приказ Министерства
                                                 здравоохранения
                                                 Республики Беларусь
                                                 19.05.1998 № 149

                             ИНСТРУКЦИЯ
      по организации хранения на аптечных складах, в аптечных
     учреждениях и предприятиях* различных групп лекарственных
             средств и изделий медицинского назначения

______________________________
     *Аптечные учреждения и предприятия - аптечные склады,  аптеки и
их структурные подразделения (аптечные пункты и киоски).

                         1. Общие положения

     1.1. Настоящая    Инструкция    устанавливает    требования   к
организации хранения различных групп лекарственных средств и изделий
медицинского назначения в аптечных учреждениях и предприятиях.
     1.2. Инструкция  распространяется  на все аптечные учреждения и
предприятия  независимо  от  их  ведомственной принадлежности и форм
собственности.
     1.3. Требования,    устанавливаемые    настоящей   Инструкцией,
являются  обязательными  при  проектировании  и строительстве новых,
реконструкции  и  эксплуатации  действующих  аптечных  учреждений  и
предприятий.
     1.4. Ответственность    за   выполнение  настоящей   Инструкции
возлагается на руководителя аптечного учреждения и предприятия.

    2. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения

     2.1. Устройство,   состав,  размеры  площадей  и   оборудования
помещений хранения аптечных учреждений и предприятий должны отвечать
всем требованиям действующей нормативной документации.
     2.2. Устройство, эксплуатация и оборудование помещений хранения
должны  обеспечивать  сохранность  лекарственных  средств  и изделий
медицинского назначения.
     2.3. Помещения хранения в соответствии с установленными нормами
обеспечиваются охранными и противопожарными средствами.
     2.4. В помещениях хранения должна  поддерживаться  определенная
температура,  периодичность  проверки которой осуществляется не реже
одного раза в сутки.  Для наблюдения за  этим  параметром  складские
помещения  необходимо обеспечить термометрами,  которые закрепляются
на внутренних стенах хранилища вдали от нагревательных  приборов  на
высоте  1,5-1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей.  В
каждом отделе должна быть заведена карта учета температуры.
     2.5. Для  поддержания  чистоты  воздуха  помещения  хранения  в
соответствии    с  действующей  нормативной  документацией   следует
оборудовать    приточно-вытяжной    вентиляцией    с    механическим
побуждением.  В случае невозможности оборудования помещений хранения
приточно-вытяжной  вентиляцией  рекомендуется  оборудовать форточки,
фрамуги, вторые решетчатые двери и т.д.
     2.6. Аптечные  учреждения  и  предприятия оборудуются приборами
центрального    отопления.  Не  допускается  обогревание   помещений
газовыми  приборами  с  открытым пламенем или электронагревательными
приборами с открытой электроспиралью.
     2.7. Помещения  хранения  должны  быть  обеспечены  необходимым
количеством  стеллажей,  шкафов,  поддонов,  подтоварников  и   т.п.
Установка    стеллажей  осуществляется  таким  образом,  чтобы   они
находились  на расстоянии 0,6-0,7 м от наружных стен, не менее 0,5 м
от  потолка и не менее 0,25 м от пола. Стеллажи по отношению к окнам
должны  быть  расположены  так,  чтобы  проходы  были  освещены,   а
расстояние    между    стеллажами   составляло  не  менее  0,75   м,
обеспечивающее свободный доступ к товару.
     2.8. Помещения    аптечных  учреждений  и  предприятий   должны
содержаться  в  чистоте;  полы  помещений  периодически  (но не реже
одного  раза  в  день)  убираться  влажным  способом  с  применением
разрешенных моющих средств.

      3. Общие требования к организации хранения лекарственных
             средств и изделий медицинского назначения

     3.1. Лекарственные  средства, изделия медицинского назначения в
помещениях  хранения  необходимо размещать с учетом наиболее полного
использования    площади,  создания  наилучших  условий  труда   для
складских  и  аптечных  работников,  возможности  применения средств
механизации и обеспечения фармацевтического порядка.
     3.2. Лекарственные  средства,  изделия  медицинского назначения
следует размещать на стеллажах, в шкафах, а в исключительных случаях
-  на  полу  (на  предварительно  подложенном поддоне, подтоварнике,
специальной плите и т.п.).
     3.3. В  помещениях  хранения  лекарственные  средства размещают
отдельно:
     3.3.1. в  соответствии  с  фармакотерапевтическими  группами  с
учетом физико-химических свойств;
     3.3.2. по токсикологическим группами в соответствии со  списком
А (ядовитые, наркотические), Б (сильнодействующие) и общего списка;
     3.3.3. в    зависимости  от  способа  применения   (внутреннее,
наружное);
     3.3.4. с учетом установленных сроков хранения для лекарственных
средств с ограниченным сроком годности;
     3.3.5. в соответствии с агрегатным состоянием (жидкие, сыпучие,
газообразные средства и т.п.).
     3.4. Не рекомендуется располагать рядом лекарственные средства,
созвучные  по  названию,  лекарственные  средства  для   внутреннего
применения с  сильно  различающимися   высшими   дозами,   а   также
располагать их в алфавитном порядке.
     3.5. Изделия  медицинского назначения следует хранить раздельно
по группам:
     резиновые изделия;
     изделия из пластмасс;
     перевязочные средства и вспомогательные материалы;
     изделия медицинской техники.
     3.6. В    процессе   хранения  следует  осуществлять   сплошной
визуальный  осмотр  состояния  тары, внешних изменений лекарственных
средств  и  изделий  медицинского  назначения  не реже одного раза в
месяц.  При  повреждении  тары  необходимо  немедленно  устранить ее
дефекты  или  содержимое  переложить в другую тару. В случае внешних
изменений  лекарственных  средств  проводится контроль их качества в
соответствии  с  требованиями  Государственной  фармакопеи  (ГФ)   и
другими  нормативными документами (НД) и определяется их пригодность
к использованию в установленном порядке.
     3.7. В  помещениях  хранения,  а  также на территории аптечного
склада  необходимо  систематически проводить мероприятия по борьбе с
грызунами, насекомыми и другими вредителями.

      4. Требования, предъявляемые к хранению различных групп
      лекарственных средств и изделий медицинского назначения

     Все  лекарственные  средства  в  зависимости  от  физических  и
физико-химических  свойств,  воздействия  на  них различных факторов
внешней среды делят на:
     требующие защиты от света;
     требующие защиты от воздействия влаги;
     требующие защиты от улетучивания и высыхания;
     требующие защиты от воздействия повышенной температуры;
     требующие защиты от пониженной температуры;
     требующие    защиты   от  воздействия  газов,  содержащихся   в
окружающей среде;
     пахучие, красящие и отдельная группа  лекарственных  средств  -
     дезинфицирующие средства.

          4.1. Особенности хранения лекарственных средств,
                     требующих защиты от света

     4.1.1. К  числу  лекарственных  средств,  требующих  защиты  от
света,   относятся:  антибиотики,  галеновые  препараты   (настойки,
экстракты,    концентраты  из  растительного  сырья),   растительное
лекарственное    сырье,   органопрепараты,  витамины  и   витаминные
препараты; кортикостероиды,    эфирные    масла,    жирные    масла,
дражированные препараты,  соли йодисто- и бромистоводородной кислот,
галогенозамещенные соединения,  нитро- и нитрозосоединения, нитраты,
амино-   и   амидосоединения,   фенольные   соединения,  производные
фенотиазина.
     4.1.2. Лекарственные  средства,  требующие  защиты  от действия
света,    следует   хранить  в  таре  из  светозащитных   материалов
(стеклянной  таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из
алюминиевой  фольги  или полимерных материалов, окрашенных в черный,
коричневый или  оранжевый  цвета),  в  темном помещении или шкафах с
плотно пригнанными дверцами или в  плотно  сбитых  ящиках  с  плотно
пригнанной крышкой.
     4.1.3. Для  хранения особо чувствительных к свету лекарственных
веществ  (нитрат  серебра, прозерин и др.) стеклянную тару оклеивают
черной светонепроницаемой бумагой*.
______________________________
     *Лекарственные средства,  нуждающиеся  в   воздействии   света,
например,  препараты закисного железа,  следует хранить в стеклянной
таре малой емкости  светлого  стекла  на  ярком  свету.  Допускается
воздействие прямых солнечных лучей.

          4.2. Особенности хранения лекарственных средств,
                     требующих защиты от влаги

     4.2.1. К  числу  лекарственных  средств,  требующих  защиты  от
воздействия   влаги,   относятся:    гигроскопичные    вещества    и
лекарственные средства (сухие экстракты,  растительное лекарственное
сырье,   гидролизующиеся   вещества,   соли   азотной,    азотистой,
хлористоводородной  и фосфорной кислот,  соли алкалоидов,  натриевые
металлоорганические соединения,  гликозиды,  антибиотики,  ферменты,
сухие органопрепараты),  лекарственные вещества,  характеризуемые по
нормативной документации как очень легко растворимые в воде, а также
лекарственные вещества,  влагосодержание которых не должно превышать
предела,  установленного  нормативными документами,  и лекарственные
вещества, окисляющиеся кислородом воздуха.
     4.2.2. Лекарственные  средства, требующие защиты от воздействия
атмосферных паров воды, следует хранить в прохладном месте, в плотно
укупоренной  таре  из  материалов,  непроницаемых  для  паров   воды
(стекла,  металла,  алюминиевой  фольги, толстостенной пластмассовой
таре).
     4.2.3. Лекарственные  средства  с выраженными гигроскопическими
свойствами  следует  хранить  в  сухом помещении в стеклянной таре с
герметичной укупоркой, залитой сверху парафином. При закрывании тары
с  такими  лекарственными  веществами  необходимо тщательно вытирать
края горла и пробку.
     4.2.4. Лекарственные  средства  данной  группы,  полученные   в
упаковке  из  полимерной  пленки  и  предназначенные  для  снабжения
подведомственной аптечной сети, следует хранить в заводской упаковке
или переложить в стеклянную или металлическую тару.
     4.2.5. Среди лекарственных средств этой группы особого внимания
требует организация хранения таких препаратов,  как  гипс  жженый  и
горчица  в  порошке,  которые  при  поглощении влаги превращаются из
мелкого аморфного порошка в мелкие зерна - теряют  свои  качества  и
становятся  непригодными  для  применения  в  медицинских целях.  Во
избежание порчи:
     4.2.5.1. гипс  жженый  следует  хранить  в хорошо закрытой таре
(например,    в  плотно  сбитых  деревянных  ящиках  или   бочонках,
желательно выложенных изнутри полиэтиленовой пленкой);
     4.2.5.2. горчицу   в  порошке  следует  хранить  в   герметично
закрытых жестяных банках, лакированных изнутри;
     4.2.5.3. горчичники хранят в пачках, упакованных в пергаментную
бумагу   или  полиэтиленовую  пленку,  которые  помещают  в   плотно
укупоренную  тару  (например,  картонные  коробки, оклеенные изнутри
полимерной пленкой).

          4.3. Особенности хранения лекарственных средств,
            требующих защиты от улетучивания и высыхания

     4.3.1. К  числу  лекарственных  средств,  требующих  защиты  от
улетучивания, относятся:
     4.3.1.1. собственно летучие вещества;
     4.3.1.2. лекарственные    средства,    содержащие       летучий
растворитель  (спиртовые  настойки,  жидкие  спиртовые  концентраты,
густые экстракты);
     4.3.1.3. растворы  и  смеси  летучих  веществ  (эфирные  масла,
растворы аммиака,  формальдегида,  хлористого  водорода  свыше  13%,
карболовой кислоты, этиловый спирт различной концентрации и др.);
     4.3.1.4. лекарственное  растительное  сырье, содержащее эфирные
масла;
     4.3.1.5. лекарственные  средства, содержащие кристаллизационную
воду - кристаллогидраты;
     4.3.1.6. лекарственные  вещества,  разлагающиеся с образованием
летучих    продуктов  (йодоформ,  перекись  водорода,  хлорамин   Б,
гидрокарбонат натрия);
     4.3.1.7. лекарственные  вещества  с  установленным  нормативной
документацией  нижним  пределом  влагосодержания  (сульфат   магния,
парааминосалицилат натрия, сульфат натрия и т.д.).
     4.3.2. Лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания
и  высыхания,  следует  хранить  в  прохладном месте, в герметически
закупоренной  таре  из  непроницаемых  для  улетучивающихся  веществ
материалов    (стекла,  металла,  алюминиевой  фольги).   Применение
полимерной тары, упаковки и укупорки допускается в соответствии с ГФ
и другой нормативной документацией.
     4.4. Кристаллогидраты, в зависимости от относительной влажности
воздуха,   могут  проявлять  свойства  как  гигроскопичных,  так   и
выветривающихся  веществ.  Поэтому  их  следует хранить в герметично
укупоренной    стеклянной,    металлической    или     толстостенной
пластмассовой  таре  при  относительной  влажности  воздуха 50-65% в
прохладном месте.

     4.5. Особенности хранения лекарственных средств, требующих
            защиты от воздействия повышенной температуры

     4.5.1. К  числу  лекарственных  средств,  требующих  защиты  от
воздействия повышенной температуры, относятся:
     4.5.1.1. группа  лекарственных  веществ,  требующих  защиты  от
улетучивания и высыхания (раздел 4.3 настоящей Инструкции);
     4.5.1.2. легкоплавкие вещества;
     4.5.1.3. иммунобиологические препараты;
     4.5.1.4. антибиотики;
     4.5.1.5. органопрепараты;
     4.5.1.6. гормональные препараты;
     4.5.1.7. витамины и витаминные препараты;
     4.5.1.8. препараты, содержащие гликозиды;
     4.5.1.9. мази на жировой основе и другие вещества.
     4.5.2. Лекарственные средства,  требующие защиты от воздействия
повышенной  температуры,  следует  хранить  при комнатной (18-20°С),
прохладной (или холодной) (12-15°С) температуре. В некоторых случаях
требуется  более  низкая  температура хранения (например,  для АТФ -
3-5°С),  что должно быть указано на этикетке  или  в  инструкции  по
применению препарата.
     4.5.3. Иммунобиологические    препараты   следует   хранить   в
промышленной упаковке раздельно по  наименованиям  при  температуре,
указанной для  каждого  наименования на этикетке или в инструкции по
применению.
     4.5.4. Иммунобиологические    препараты    одного  и  того   же
наименования хранят по сериям с учетом срока их годности.
     4.5.5. Необходимо  строго  выполнять  требования  своевременной
замены    сывороток    и    вакцин    в    неснижаемом   запасе   на
свежеизготовленные.
     4.5.6. Иммунобиологические    препараты   следует  в   процессе
хранения  подвергать  визуальному  контролю  не  реже чем один раз в
месяц.
     4.5.7. Антибиотики  следует хранить в промышленной упаковке при
комнатной    температуре,   если  отсутствуют  другие  указания   на
этикетках.
     4.5.8. Органопрепараты  следует  хранить в защищенном от света,
прохладном и сухом месте при температуре 0° - +15°С, если нет других
указаний на этикетках или в инструкции по применению.
     4.5.9. Жидкость Бурова требуется хранить  в  прохладном  месте.
При  помутнении  раствор  фильтруют и проверяют на соответствие всем
требованиям ГФ. Допускается опалесценция раствора.

     4.6. Особенности хранения лекарственных средств, требующих
            защиты от воздействия пониженной температуры

     4.6.1. К  числу  лекарственных  средств,  требующих  защиты  от
воздействия     пониженной     температуры,     относятся     такие,
физико-химическое  состояние  которых  после замерзания изменяется и
при   последующем   согревании   до   комнатной    температуры    не
восстанавливается  (40-процентный  раствор  формальдегида,  растворы
инсулина и др.).
     4.6.2. 40-процентный  раствор  формальдегида (формалин) следует
хранить при температуре не  ниже  +9°С.  При  появлении  осадка  его
выдерживают  при  комнатной  температуре,  затем  раствор  осторожно
сливают  и  используют  в  соответствии  с  фактическим  содержанием
формальдегида.
     4.6.3. Ледяную уксусную кислоту следует хранить при температуре
не ниже +9°С. При появлении осадка кислоту выдерживают при комнатной
температуре   до  растворения  осадка.  В  случае, если  осадок   не
растворяется,    жидкую   часть  кислоты  сливают  и  используют   в
соответствии    с    фактическим  содержанием  уксусной  кислоты   в
препарате.
     4.6.4. Медицинские    жирные    масла  требуется  хранить   при
температуре  в  пределах  от  +4°  до  12°С. При появлении осадка их
выдерживают  при  комнатной  температуре, декантируют и проверяют на
соответствие  всем  требованиям  ГФ.  При  появлении  осадка масла в
медицинской практике не используются.
     4.6.5. Недопустимо замерзание препаратов инсулина.

     4.7. Особенности хранения лекарственных средств, требующих
    защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде

     4.7.1. К    группе  лекарственных  средств,  изменяющихся   под
влиянием газов, находящихся в окружающей среде, относят:
     4.7.1.1. вещества,  реагирующие с кислородом воздуха: различные
соединения   алифатического  ряда  с  непредельными   межуглеродными
связями,    циклические    с  боковыми  алифатическими  группами   с
непредельными  межуглеродными  связями,  фенольные  и полифенольные,
морфин  и  его  производные с незамещенными гидроксильными группами;
серосодержащие    гетерогенные   и   гетероциклические   соединения,
ферменты и органопрепараты;
     4.7.1.2. вещества, реагирующие с углекислым газом воздуха: соли
щелочных   металлов   и   слабых   органических   кислот  (например,
барбитал-натрий,   гексенал   и   т.д.),    препараты,    содержащие
многоатомные амины (например, эуфиллин), окись и перекись магния.
     4.7.2. Лекарственные  средства, требующие защиты от воздействия
газов,    следует   хранить  в  герметически  укупоренной  таре   из
материалов,  непроницаемых  для  газов,  по  возможности заполненной
доверху.
     4.7.3. Лекарственные  средства,  легко  окисляющиеся кислородом
воздуха,  следует  хранить  в  сухом  помещении  в стеклянной таре с
герметической укупоркой.
     4.7.4. Особое  внимание  следует  обратить  на создание условий
хранения  натриевых  солей  барбитуровой кислоты, которые необходимо
хранить в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых
для атмосферных паров воды и углекислого газа.

            4.8. Особенности хранения пахучих и красящих
                       лекарственных средств

     4.8.1. Группу  пахучих  составляют  лекарственные  средства как
летучие, так и практически нелетучие, обладающие сильным запахом.
     4.8.2. К    группе   красящих  лекарственных  средств   относят
вещества,  их  растворы, смеси, оставляющие окрашенный след на таре,
укупорочных средствах, оборудовании и других предметах, не смываемый
обычной  санитарно-гигиенической  обработкой (бриллиантовый зеленый,
метиленовый синий, индигокармин и др.).
     4.8.3. Пахучие    лекарственные    средства   следует   хранить
изолированно  в  отдельном  шкафу  в  герметически  закрытой   таре,
непроницаемой для запаха.
     4.8.4. Красящие  лекарственные  средства  необходимо  хранить в
специальном  шкафу в плотно укупоренной таре. Для работы с красящими
веществами  необходимо  выделить специальные весы, ступку, шпатель и
другой инвентарь.

      4.9. Особенности хранения готовых лекарственных средств

     4.9.1. Хранение готовых лекарственных средств  должно  отвечать
требованиям  ГФ  и  всем  общим  требованиям  настоящей  Инструкции,
предъявляемым   к   хранению   лекарственных   средств   с    учетом
физико-химических  свойств ингредиентов,  входящих в их состав.  Все
готовые  лекарственные  средства  в  складских   помещениях   должны
укладываться  и  устанавливаться  в  оригинальной упаковке этикеткой
(маркировкой) наружу.  На стеллажах,  полках,  шкафах  (на  складах)
прикрепляется  стеллажная карта,  в которой указываются наименование
лекарства, серия, срок годности, количество. Карта отпечатывается на
плотной  бумаге  и  заводится  на каждую вновь поступившую серию для
контроля за своевременной ее  реализацией.  Кроме  того,  в  отделах
ведутся  журналы  учета  лекарственных средств с ограниченным сроком
годности (до двух  лет).  Препараты,  подлежащие  переконтролю  и  с
истекшим  сроком годности,  хранятся отдельно от прочих до получения
результатов анализа.
     4.9.2. Таблетки    и   драже  хранят  изолированно  от   других
лекарственных  средств  в  заводской  упаковке, предохраняющей их от
внешних воздействий, по фармако-терапевтическим группам.
     4.9.3. Хранение  таблеток и драже должно осуществляться в сухом
и, если это необходимо, защищенном от света месте.
     4.9.4. Лекарственные  формы  для  инъекций  следует  хранить  в
прохладном,  защищенном  от  света  месте  в  отдельном  шкафу   или
изолированном помещении, с учетом особенности тары (хрупкость), если
нет других указаний на упаковке.
     4.9.5. Жидкие  лекарственные  формы  (сиропы,  настойки) должны
храниться  в  герметически  укупоренной,  наполненной доверху таре в
прохладном,  защищенном  от  света  месте.  Выпадающие  при хранении
настоек  осадки отфильтровывают, и если фильтрованная настойка после
проверки    качества    соответствует    установленным   требованиям
нормативной документации, ее считают пригодной к применению.
     4.9.6. Плазмозамещающие (и дезинтоксикационные) растворы хранят
изолированно при температуре в пределах от 0° до 40°С  в  защищенном
от света месте. В некоторых случаях допускается замерзание раствора,
если это не отражается на качестве препарата.
     4.9.7. Экстракты    хранят   в  стеклянной  таре,   укупоренной
навинчивающейся крышкой и пробкой с прокладкой в защищенном от света
месте.  Жидкие  и  густые экстракты хранят  при температуре 12-15°С.
Осадки,    выпадающие  в  жидких  экстрактах  с  течением   времени,
отфильтровывают,    и    если  экстракты  после  проверки   качества
соответствуют  установленным  требованиям нормативных документов, их
считают пригодными к применению.
     4.9.8. Мази, линименты хранят в прохладном, защищенном от света
месте в плотно укупоренной таре.  При необходимости условия хранения
комбинируют  в  зависимости  от   свойств   входящих   ингредиентов.
Например,  препараты,  содержащие летучие и термолабильные вещества,
хранят при температуре не выше 10°С.
     4.9.9. Хранение  суппозиториев  должно  осуществляться в сухом,
прохладном, защищенном от света месте.
     4.9.10. Хранение    большинства    лекарственных    средств   в
аэрозольных  упаковках  должно осуществляться при температуре от +3°
до  +20°С  в  сухом,  защищенном  от  света  месте,  вдали от огня и
отопительных  приборов.  Аэрозольные  упаковки  следует оберегать от
ударов и механических повреждений.

     5. Особенности хранения лекарственного растительного сырья

     5.1. Лекарственное растительное сырье должно храниться в сухом,
хорошо    вентилируемом  помещении,  в  закрытой  таре,  в   аптеках
- стеклянной, металлической,  в ящиках с крышкой, на складах в тюках
или  закрытых  ящиках  на стеллажах. Резаное сырье хранят в тканевых
мешках,   порошки  -  в  двойных  мешках;  внутренний  -   бумажный,
многослойный,    наружный    -  тканевый;  картонных  упаковках.   В
зависимости    от    физико-химических    свойств     лекарственного
растительного сырья допускается упаковка из полимерных материалов.
     5.2. Лекарственное   растительное  сырье,  содержащее   эфирные
масла, хранят изолированно в хорошо укупоренной таре.
     5.3. Некоторые    гигроскопические    травы,  листья  и   плоды
необходимо  хранить  в  стеклянной  или  металлической  таре  хорошо
укупоренными (например, листья наперстянки, почечный чай и др.).
     5.4. При  хранении  высушенных сочных плодов для предотвращения
порчи  их  амбарными  вредителями  рекомендуется  помещать в ящики с
плодами  флакон  с хлороформом, в пробку которого вставлена трубочка
для  улетучивания  паров хлороформа. Хлороформ добавляют по мере его
улетучивания.
     5.5. Готовые  лекарственные растительные сборы хранят в аптеках
и аптечных складах с соблюдением вышеуказанных общих правил.
     5.6. Лекарственное   растительное   сырье  должно  подвергаться
периодическому контролю в соответствии  с  требованиями  нормативных
документов.  Трава,  корни,  корневища,  семена,  плоды,  утратившие
нормальную  окраску,  запах  и  требуемое   количество   действующих
веществ,  а  также  пораженные  плесенью,  амбарными вредителями,  в
зависимости  от  степени  поражения   либо   бракуют,   либо   после
переработки и контроля используют.
     5.7. Особое    внимание    при    хранении    следует   уделить
лекарственному растительному сырью, содержащему сердечные гликозиды.
Для  них  установлены  более  строгие  сроки  хранения  и повторного
переконтроля на содержание биологической активности.
     5.8. Ядовитое  и  сильнодействующее  лекарственное растительное
сырье хранят в отдельном помещении или отдельном шкафу под замком.

                    6. Дезинфицирующие средства

     Дезинфицирующие  средства  (хлорамин Б и др.) следует хранить в
герметично укупоренной таре, в защищенном от света прохладном месте,
в изолированном вентилируемом помещении, вдали от помещений хранения
пластмассовых,  резиновых  и  металлических  изделий,  от  помещений
получения дистиллированной воды.

    7. Общие правила подготовки лекарственных средств и изделий
       медицинского назначения к использованию после хранения

     7.1. Все  лекарственные  вещества  "ангро" перед работой с ними
должны   быть  перемешаны.  Особое  внимание  следует  обращать   на
перемешивание верхних и пристеночных слоев лекарственного вещества с
остальной его массой.
     7.2. В   случае   изменения   содержания  действующих  веществ,
вызванного сорбцией или десорбцией атмосферной влаги или  испарением
растворителя  без  химического  разложения  ингредиентов (гидролиза,
окисления,  фотодеструкции и т.п.), допускается делать перерасчет на
фактическое   содержание   действующего   вещества  в  лекарственных
средствах  при  их   переработке   в   полуфабрикаты   или   готовые
лекарственные средства.
     7.3. Металлические  изделия  следует  освободить  от  обертки и
очистить от смазки.
     7.4. Полимерные  (резиновые  и  пластмассовые)  изделия следует
подвергнуть  санитарно-гигиенической  обработке  в  соответствии   с
действующими методическими указаниями и инструкциями.

            8. Хранение изделий медицинского назначения

     8.1. Резиновые изделия.
     8.1.1. Для наилучшего сохранения резиновых изделий в помещениях
хранения необходимо создать:
     8.1.1.1. защиту от воздействия прямых солнечных лучей,  высокой
(более  20°С)  и  низкой  (ниже  0°С) температуры воздуха;  текучего
воздуха   (сквозняков,   механической   вентиляции);    механических
повреждений   (сдавливания,  сгибания,  скручивания,  вытягивания  и
т.п.);
     8.1.1.2. для  предупреждения  высыхания, деформации и потери их
эластичности - относительную влажность не менее 65%;
     8.1.1.3. изоляцию  от  воздействия  агрессивных  веществ  (йод,
хлороформ, хлористый аммоний, лизол, формалин, кислоты, органические
растворители, смазочные масла и щелочи, хлорамин Б);
     8.1.1.4. условия  хранения вдали от нагревательных приборов (не
менее 1 м).
     8.1.2. Помещения    хранения    резиновых    изделий     должны
располагаться не на солнечной стороне, лучше в полуподвальных темных
или затемненных  помещениях.  Для  поддержания  в  сухих  помещениях
повышенной  влажности  рекомендуется  ставить  сосуды с 2-процентным
водным раствором карболовой кислоты.
     8.1.3. В  помещениях,  шкафах  рекомендуется ставить стеклянные
сосуды с углекислым аммонием, способствующим сохранению эластичности
резины.
     8.1.4. Для   хранения  резиновых  изделий  помещения   хранения
оборудуются  шкафами,  ящиками,  полками,  стеллажами,  блоками  для
подвешивания,  стойками  и  другим  необходимым  инвентарем с учетом
свободного доступа.
     8.1.5. При  размещении  резиновых изделий в помещениях хранения
необходимо  полностью использовать весь его объем. Это предотвращает
вредное  влияние  избыточного  кислорода  воздуха.  Однако резиновые
изделия  (кроме пробок) нельзя укладывать в несколько слоев, так как
предметы, находящиеся в нижних слоях, сдавливаются и слеживаются.
     Шкафы  для  хранения медицинских резиновых изделий должны иметь
плотно  закрывающиеся  дверцы.  Внутри шкафы должны иметь совершенно
гладкую поверхность.
     Внутреннее  устройство  шкафов зависит от вида хранящихся в них
резиновых изделий. Шкафы, предназначенные для:
     8.1.5.1. хранения  резиновых изделий в лежачем положении (бужи,
катеторы,  пузыри для льда, перчатки и т.п.), оборудуются выдвижными
ящиками  с таким расчетом, чтобы в них можно было размещать предметы
на  всю  длину,  свободно,  не  допуская  их  сгибов,   сплющивания,
скручивания и т.п.;
     8.1.5.2. хранения  изделий  в  подвешенном  состоянии  (жгутов,
зондов,  ирригаторной трубки), оборудуются вешалками, расположенными
под  крышкой  шкафа.  Вешалки  должны  быть съемными с тем, чтобы их
можно  было  вынимать  с  подвешенными  предметами.  Для  укрепления
вешалок устанавливаются накладки с выемками.
     8.1.6. Резиновые    изделия    размещают    в   хранилищах   по
наименованиям  и срокам годности. На каждой партии резиновых изделий
прикрепляют ярлык с указанием наименования, срока годности.
     8.1.7. Особое внимание следует уделить хранению некоторых видов
резиновых изделий, требующих специальных условий хранения:
     8.1.7.1. круги  подкладные,  грелки  резиновые, пузыри для льда
рекомендуется  хранить слегка надутыми, резиновые трубки хранятся со
вставленными на концах пробками;
     8.1.7.2. съемные  резиновые  части  приборов  должны  храниться
отдельно от частей, сделанных из другого материала;
     8.1.7.3. изделия,  особо чувствительные к атмосферным факторам,
-  эластичные катеторы, бужи, перчатки, напальчники, бинты резиновые
и  т.п.  хранят  в  плотно  закрытых  коробках,  густо пересыпанными
тальком.  Резиновые  бинты  хранят  в  скатанном  виде пересыпанными
тальком по всей длине;
     8.1.7.4. прорезиненную  ткань  (одностороннюю  и двухстороннюю)
хранят изолированно  от  веществ,  указанных  в  пункте  8.1.1.3,  в
горизонтальном  положении  в  рулонах,  подвешенных  на  специальных
стойках.  Прорезиненную ткань допускается хранить уложенной не более
чем в 5 рядов на полках стеллажей с гладкой поверхностью;
     8.1.7.5. эластичные лаковые изделия - катеторы, бужи, зонды (на
этил-целлюлозном  или  копаловом лаке), в отличие от резины хранят в
сухом  помещении. Признаком старения является некоторое размягчение,
клейкость поверхности. Такие изделия бракуют.
     8.1.8. Резиновые   пробки   должны   храниться  упакованными  в
соответствии с требованиями действующих технических условий.
     8.1.9. Резиновые  изделия  необходимо периодически осматривать.
Предметы,  начинающие  терять эластичность, должны быть своевременно
восстановлены в соответствии с требованиями НД.
     8.1.10. Резиновые перчатки рекомендуется,  если они затвердели,
слиплись и стали хрупкими,  положить,  не расправляя,  на 15 минут в
теплый  5-процентный  раствор  аммиака,  затем  перчатки разминают и
погружают их на 15 минут в теплую (40-50°С)  воду  с  5%  глицерина.
Перчатки снова становятся эластичными.

                      9. Пластмассовые изделия

     Изделия из пластмасс следует  хранить  в  вентилируемом  темном
помещении  на  расстоянии  не  менее  1 м от отопительных систем.  В
помещении не должно быть  открытого  огня,  паров  летучих  веществ.
Электроприборы,  арматура  и  выключатели  должны быть изготовлены в
противоискровом  (противопожарном)  исполнении.  В  помещении,   где
хранятся целлофановые, целлулоидные, аминопластовые изделия, следует
поддерживать относительную влажность воздуха не выше 65%.

        10. Перевязочные средства и вспомогательный материал

     10.1. Перевязочные   средства  хранят  в  сухом  проветриваемом
помещении в шкафах,  ящиках, на стеллажах и поддонах, которые должны
быть  выкрашены  изнутри  светлой  масляной  краской и содержаться в
чистоте.  Шкафы,  где находятся перевязочные материалы, периодически
протирают  1-процентным раствором хлорамина или другими разрешенными
к применению дезинфицирующими средствами.
     10.2. Стерильный    перевязочный   материал  (бинты,   марлевые
салфетки,  вата)  хранятся  в  заводской  упаковке.  Запрещается  их
хранение в первичной вскрытой упаковке.
     10.3. Нестерильный  перевязочный  материал (вата, марля) хранят
упакованным  в  плотную бумагу или в тюках (мешках) на стеллажах или
поддонах.
     10.4. Вспомогательный материал (фильтровальная бумага, бумажные
капсулы  и др.) необходимо хранить в промышленной упаковке в сухих и
проветриваемых  помещениях в отдельных шкафах в строго гигиенических
условиях.  После  вскрытия  промышленной  упаковки расфасованное или
оставшееся   количество  вспомогательного  материала   рекомендуется
хранить    в    полиэтиленовых,  бумажных  пакетах  или  мешках   из
крафт-бумаги.

                  11. Изделия медицинской техники

     11.1. Хирургические  инструменты и другие металлические изделия
надлежит  хранить  в  сухих  отапливаемых  помещениях  при комнатной
температуре.   Температура  и  относительная  влажность  воздуха   в
помещениях  хранения  не  должны  резко  колебаться.   Относительная
влажность  воздуха  не должна превышать 60%. В климатических зонах с
повышенной  влажностью  относительная  влажность воздуха в помещении
хранения  допускается  до  70%.  В этом случае контроль за качеством
медицинских изделий должен проводиться не реже одного раза в месяц.
     11.2. Хирургические инструменты и другие металлические изделия,
полученные  без  антикоррозийной  смазки,  смазывают  тонким   слоем
вазелина,  отвечающим  требованиям  нормативной  документации. Перед
смазкой    хирургические   инструменты  тщательно  просматривают   и
протирают  марлей  или  чистой мягкой ветошью. Смазанные инструменты
хранят завернутыми в тонкую парафинированную бумагу.
     11.3. Во    избежание   появления  коррозии  на   хирургических
инструментах  при  их  осмотре, протирании, смазке и отсчитывании не
следует  прикасаться  к  ним  незащищенными  и  влажными руками. Все
работы  необходимо  проводить  держа  инструмент марлевой салфеткой,
пинцетом.
     11.4. Режущие  предметы (скальпели, ножи) целесообразно хранить
уложенными  в  специальные  гнезда  ящиков  или пеналов во избежание
образования зазубрин и затупления.
     11.5. Хирургические    инструменты    должны    храниться    по
наименованиям  в  ящиках, шкафах, коробках с крышками с обозначением
наименования хранящихся в них инструментов.
     11.6. Инструменты,  особенно  хранящиеся  без упаковки,  должны
быть защищены от механических повреждений,  а  острорежущие  детали,
даже   завернутые   в  бумагу,  предохранены  от  соприкосновения  с
соседними предметами.
     11.7. При    переносе   хирургических  инструментов  и   других
металлических   изделий  из  холодного  места  в  теплое   обработку
(протирка, смазка) и укладку их на хранение следует производить лишь
после того, как прекратится отпотевание инструмента.
     11.8. Хранение металлических изделий (из чугуна, железа, олова,
меди,  латуни  и  др.)  должно  производиться в сухих и отапливаемых
помещениях.  В  этих  условиях  медные  (латунные),  нейзильберные и
оловянные предметы не требуют смазывания.
     11.9. При  появлении  ржавчины  на окрашенных железных изделиях
она удаляется и изделие вновь покрывается краской.
     11.10. Серебряные  и  нейзильберные  инструменты нельзя хранить
совместно с резиной, серой и серосодержащими соединениями вследствие
почернения поверхности инструментов.
     11.11. Категорически    запрещается    хранить    хирургические
инструменты  навалом,  а  также вместе с лекарственными средствами и
резиновыми изделиями.

                       12. Медицинские пиявки

     12.1. Помещение  для  хранения  медицинских  пиявок должно быть
светлым,  без  запаха  лекарств.  Не  допускается  резких  колебаний
температуры, так как это вызывает гибель пиявок.
     12.2. Содержать  пиявок  в  аптеке  необходимо  в  широкогорлых
стеклянных  сосудах  из  расчета  3  л  воды  на  50-100 особей. Для
предупреждения  расползания  пиявок  сосуд покрывают плотной бязевой
салфеткой  или  двойным  слоем  марли и туго обвязывают шпагатом или
резинкой.
     12.3. Вода  для содержания пиявок должна быть чистой, свободной
от    хлора,    перекисных   соединений,  солей  тяжелых   металлов,
механических  загрязнений,  иметь  комнатную  температуру.  Воду   в
сосудах  необходимо  менять  ежедневно,  заготавливая ее заранее, за
двое  суток  до  применения.  При смене воды стенки сосуда промывают
изнутри,  затем  горло  сосуда  покрывают марлей и через нее сливают
воду.  Сосуд  заливают  чистой  водой  на  1/3 банки. При содержании
пиявок  требуется  соблюдение  максимальной  чистоты, не допускается
соседство  их  с  пахучими  и  ядовитыми веществами. При заболевании
пиявок (вялость) воду меняют два раза в день.

         13. Требования к таре для лекарственных средств и
                  изделий медицинского назначения

     13.1. Лекарственные  средства и изделия медицинского назначения
следует хранить и транспортировать в первичной, вторичной, групповой
транспортной    таре,    предусмотренной   действующей   нормативной
документацией  на  лекарственные  средства  и  изделия  медицинского
назначения,  а  также  на  тару,  упаковку,  укупорочные  средства и
порядок  их  применения  (ГОСТ,  ОСТ,  ТУ, ГФ, ВФС, ФС, утвержденные
методические рекомендации).
     13.2. В случае перефасовки промышленной продукции лекарственные
средства,  упакованные в первичную упаковку из полимерных пленок или
бумаги, предварительно следует собрать в группы, которые должны быть
упакованы   во   вторичную   упаковку,  защищающую  от  влагообмена,
парообмена или газообмена с атмосферой (пакет из  полимерной  пленки
или  комбинированных  материалов,  картонную  коробку  с  внутренним
полиэтиленовым  покрытием  и  т.п.).  Летучие,   пахучие,   ядовитые
лекарственные   средства   следует   упаковывать   не  более  одного
наименования в одну транспортную  тару  (ящик,  коробку,  барабан  и
т.п.).   Все   виды   первичной   тары   и   упаковки   должны  быть
герметизированы   путем   применения   соответствующего    комплекта
укупорочных  средств (навинчиваемой крышки с прокладкой или пробкой,
натяжной крышки,  пробки,  обкатываемого металлического  колпачка  с
пробкой)  или методами безукупорочной герметизации:  термосваривание
(полимерные и   комбинированные  материалы),  склеивание  (целлофан,
бумага, картон), смолкование и т.д.
     13.3. Транспортная    тара    должна    защищать    укупоренные
лекарственные  средства  от  воздействия атмосферных осадков и пыли,
солнечного облучения, механических повреждений.
     13.4. Тара  для  медицинских  пиявок должна обеспечивать доступ
воздуха.
     13.5. В случае отсутствия НД на тару, упаковку или укупорку для
лекарственных  средств  или  при наличии противоречивых указаний при
выборе тары, упаковки и укупорки следует руководствоваться настоящей
Инструкцией.

                                                        Приложение 2

                                                 УТВЕРЖДЕНО
                                                 Приказ Министерства
                                                 здравоохранения
                                                 Республики Беларусь
                                                 19.05.1998 № 149

                             ИНСТРУКЦИЯ
        о порядке хранения и обращения на аптечных складах,
       в аптечных учреждениях и предприятиях с лекарственными
                средствами и медицинскими изделиями,
        обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами

                         1. Общие положения

     1.1. Настоящая  Инструкция  распространяется  на  все  аптечные
учреждения    и    предприятия    независимо  от  их   ведомственной
принадлежности и форм собственности.
     1.2. Все    сотрудники  аптечных  учреждений  должны  знать   и
выполнять    требования,    изложенные    в  настоящей   Инструкции.
Ответственность  за  выполнение  требований  Инструкции сотрудниками
возлагается на руководителей учреждений и предприятий.
     1.3. Каждый вновь поступающий на работу должен пройти вводный и
первичный    инструктаж  на  рабочем  месте  по  вопросам   хранения
огнеопасных,    взрывоопасных    веществ,   сжатых  газов,   техники
безопасности   и  пожарной  безопасности,  оказания  первой   помощи
пострадавшему при несчастном случае.
     1.4. Все  аптечные  учреждения  и  предприятия  должны  иметь и
хранить  в  надлежащих  местах  первичные  средства тушения пожара в
количествах, согласованных с местными органами Госпожнадзора.
     1.5. В  местах  хранения огнеопасных и взрывоопасных веществ, а
также  на  рабочих  местах,  где  в  процессе  работы   используются
названные вещества, должна быть вывешена настоящая Инструкция.
     1.6. В    аптечных  учреждениях  и  предприятиях  должны   быть
разработаны,    согласованы    с    Госпожнадзором    и   утверждены
администрацией Правила пожарной безопасности для данного учреждения,
составленные  и  помещенные  в  доступных для ознакомления местах, и
поэтажные  планы  эвакуации  на  случай  возникновения  пожара   или
стихийного бедствия.

          2. Требования к помещениям хранения огнеопасных
                      и взрывоопасных средств

     2.1. Вещества  огнеопасные,  способные к образованию взрывчатых
смесей,  а также склонные к самовозгоранию при контакте с  воздухом,
водой,  горючими веществами или при действии солнечных лучей, должны
храниться изолированно в условиях, полностью исключающих возможность
такого контакта,  а также влияния высоких температур и механического
воздействия.
     2.2. Складские    помещения    для    хранения  огнеопасных   и
взрывоопасных  веществ  должны полностью соответствовать действующим
Строительным  нормам  и  правилам  проектирования (СНиП). Они должны
быть  изолированными,  сухими, защищенными от света прямых солнечных
лучей,  атмосферных  осадков и грунтовых вод. Эти помещения, а также
примыкающие  к  ним  коридоры  и  подсобно-вспомогательные помещения
должны быть оборудованы механической приточно-вытяжной вентиляцией.
     2.3. Помещения для хранения огнеопасных (легковоспламеняющихся)
веществ  должны  быть  из несгораемых и трудносгораемых материалов и
расположены на расстоянии не менее 20 м от других складских зданий и
50 м от жилых помещений.
     2.4. Лекарственные средства огнеопасные и взрывоопасные следует
хранить    по    принципу    однородности    в  соответствии  с   их
физико-химическими    и   пожароопасными  свойствами  и   характером
упаковки.  С  этой целью огнестойкие склады разбиваются на отдельные
помещения (отсеки), изолированные друг от друга глухими несгораемыми
стенами (перегородками).
     2.5. При        отсутствии      отдельных    хранилищ       для
легковоспламеняющихся   веществ  допускается  хранить  их  в   общих
несгораемых строениях,  также  разделенных  на  секции  зданиях  при
обязательной  изоляции  выделенных для хранения веществ несгораемыми
стенами от соседних помещений и  полностью  отвечающими  требованиям
пожарной безопасности,   согласованными  с  органами  Госпожнадзора.
Данные помещения должны иметь вентиляцию.
     2.6. Необходимое  количество  огнеопасных  веществ для текущего
расхода  допускается  содержать  в  фасовочных  комнатах складов или
аптек,   но  при  строгом  соблюдении  мер  пожарной   безопасности.
Оставшееся  количество  огнеопасных  веществ  по  окончании работы в
конце смены возвращается на место основного хранения.
     2.7. Полы складов и разгрузочных площадок должны иметь твердое,
ровное    покрытие,    исключающие  выбоины  и  другие   неровности.
Запрещается применять доски и железные листы для выравнивания полов.
Полы  должны  обеспечивать  удобное и безопасное передвижение людей,
грузов  и  транспортных  средств,  обладать достаточной прочностью и
выдерживать нагрузки от хранимых материалов, обеспечивать простоту и
легкость уборки складского помещения.
     2.8. Помещения складов для хранения огнеопасных и взрывоопасных
лекарственных   средств   должны  быть  оборудованы  несгораемыми  и
устойчивыми стеллажами и поддонами, рассчитанными на соответствующую
нагрузку.  Стеллажи  устанавливаются  на  расстоянии 25 см от пола и
стен, ширина стеллажей не должна превышать 1 м и иметь отбортовки не
менее  25  см.  Продольные  проходы  между стеллажами должны быть не
менее 1,35 м.
     2.9. Электропроводка,        осветительная     арматура       и
электрооборудование  должны  быть  во  взрывобезопасном   исполнении
(скрытая  в  трубах  электропроводка,  электролампы  в герметической
арматуре),    с  размещением  (выносом)  выключателей  и   кнопочных
автоматов в коридоре.
     2.10. В  аптечных  учреждениях  и  предприятиях  для   хранения
огнеопасных  и взрывоопасных веществ предусматриваются изолированные
помещения.
     2.11. Помещение  хранения  огнеопасных  и взрывоопасных веществ
должно быть заблокировано охранной и пожарной сигнализацией.
     2.12. Помещения,        предназначенные      для       хранения
легковоспламеняющихся  и  горючих  веществ,  должны располагаться на
первом этаже, иметь в наружной стене оконный проем не менее 1,1 кв.м
при  ширине  или  высоте не менее 0,75 м, железобетонное перекрытие,
стены  из  несгораемых  материалов с пределом огнестойкости не менее
0,75 часа, цементированный пол с уклоном от двери и дверь с пределом
огнестойкости не менее 0,6 часа,  иметь наружный выход из здания или
вовнутрь строения в коридор, изолированный от всех других помещений.
     2.13. В  сельских  аптеках  и  аптеках  V  группы   допускается
хранение  легковоспламеняющихся  и  горючих  жидкостей во встроенных
несгораемых  шкафах  с  дверями  шириной не менее 0,7 м и высотой не
менее  1,2  м.  Место  расположения  шкафа  должно  быть  удалено от
тепловыводящих поверхностей и проходов, к нему должен быть обеспечен
свободный доступ.
     2.14. В  аптечных  учреждениях  и  предприятиях,  встроенных  в
здания другого назначения, количество хранимых огнеопасных веществ в
нерасфасованном  виде  (легковоспламеняющиеся  жидкости)  не  должно
превышать 100 кг.
     2.15. Легковоспламеняющиеся  жидкости в количестве свыше 100 кг
необходимо хранить  в  отдельно  стоящем  здании  в  стеклянной  или
металлической  таре  изолированно  от помещений хранения огнеопасных
веществ других групп.
     2.16. Под  особым  вниманием  и  постоянным  строгим  контролем
должны    находиться    помещения   приема,  отпуска  и   расфасовки
лекарственных  средств  и  медицинских  изделий  с  огнеопасными   и
взрывоопасными свойствами. При поступлении товара необходимо срочное
его  распределение  по  местам  основного  хранения.  Во   избежание
несчастных  случаев  в  помещениях  приема  и  отпуска категорически
запрещается  даже кратковременное хранение этих медицинских товаров.
При  приеме  их  надлежит  особое  внимание  обращать  на  состояние
укупорки  тары  индивидуального  хранения. Категорически запрещается
одновременная  расфасовка  нескольких  лекарственных средств в одном
помещении.  Количество  веществ на рабочем месте фасовщика не должно
превышать  сменной потребности. В конце рабочего дня остатки веществ
возвращаются в помещения основного хранения. После окончания фасовки
каждого  наименования  лекарственных  веществ  помещения   тщательно
проветриваются.
     2.17. На складах основного хранения огнеопасных и взрывоопасных
веществ  снаружи,  а  также  на  дверях каждого помещения хранения и
работы  с  названными веществами и внутри этих помещений должны быть
сделаны    несмываемые,    ясно    видимые  надписи:   "Огнеопасно",
"Взрывоопасно",  "Курить  воспрещается".  В случае пожара звонить по
телефону "01".
     2.18. Около  входа  в  каждое  помещение хранения огнеопасных и
взрывоопасных  веществ  и  внутри  помещения  должны  быть  вывешены
таблички    с   надписью  "Ответственный  за  обеспечение   пожарной
безопасности ______________________".
     Ответственному лицу  необходимо  производить  осмотр  помещения
ежедневно с целью  уборки  оставшихся  огнеопасных  и  взрывоопасных
веществ и проведения других мер в конце рабочего дня.

           3. Особые требования, предъявляемые к хранению
                огнеопасных и взрывоопасных веществ

     3.1. Хранение огнеопасных веществ:
     3.1.1. К группе  огнеопасных  веществ,  хранящихся  в  аптечных
учреждениях    и   предприятиях,   относятся   легковоспламеняющиеся
вещества,  представляющие собой в основном жидкости  и  легкогорючие
вещества (приложение 3).
     3.1.2. На складах легковоспламеняющиеся и легкогорючие жидкости
должны храниться отдельно от других товаров.
     3.1.3. Основным   опасным  свойством  легковоспламеняющихся   и
легкогорючих  жидких веществ является текучесть, легкая испаряемость
и  легкая  воспламеняемость  от любого внешнего источника: открытого
огня, искры, электрического разряда и т.д. Поэтому хранение и работу
с  огнеопасными веществами следует проводить с большой осторожностью
и  вдали  от  огня. При необходимости нагревание этих веществ должно
производиться  на  водяных  банях  или  электроплитках  с   закрытой
спиралью.
     3.1.4. Пары    большинства    легковоспламеняющихся   жидкостей
обладают   вредным  воздействием  на  организм,  и   продолжительное
вдыхание  этих  паров  может  привести  к  потере  сознания. Поэтому
емкости с этими веществами должны быть плотно укупорены. Запрещается
хранить легковоспламеняющиеся и горючие вещества в открытой таре.
     3.1.5. Легковоспламеняющиеся    жидкости    (коллодий,    спирт
этиловый,  скипидар,  эфир и другие)  хранят  в  плотно  укупоренной
прочной,  стеклянной  или  металлической  таре,  чтобы  предупредить
испарение жидкостей из сосудов.
     3.1.6. Бутыли,    баллоны    и    другие   крупные  емкости   с
легковоспламеняющимися  и  горючими  жидкостями  должны храниться на
полках  стеллажей  в  один  ряд по высоте, запрещается их хранение в
несколько  рядов  по  высоте с использованием различных прокладочных
материалов.  Складирование  этих  веществ у отопительных приборов не
допускается.  Расстояние  от стеллажа или штабеля до нагревательного
элемента должно быть не менее 1 м.
     3.1.7. Хранение  легковоспламеняющихся  и  горючих  жидкостей в
бутылях  должно осуществляться в таре, предохраняющей от ударов, или
в баллоноопрокидывателях в один ряд.
     3.1.8. В  производственных  аптеках  на  рабочих  местах  может
храниться    количество    этих  веществ,  не  превышающее   сменную
потребность. При этом емкости должны быть плотно закрыты.
     3.1.9. Не допускается хранение легковоспламеняющихся и  горючих
жидких  веществ  в  полностью  заполненной таре.  Степень заполнения
должна быть не  более  90%  объема.  Спирты  в  больших  количествах
хранятся в металлических емкостях, которые заполняют не более чем на
95% объема.
     3.1.10. Не        допускается        совместное        хранение
легковоспламеняющихся  веществ  с  минеральными  кислотами (особенно
серной  и  азотной),  сжатыми  и  сжиженными  газами,  легкогорючими
веществами  (перевязочным материалом, растительными маслами, серой),
а также с неорганическими солями, дающими с органическими веществами
взрывоопасные смеси (хлорат калия, перманганат калия, хромат калия и
т.д.).
     3.1.11. Эфир  медицинский и эфир для наркоза хранят в фабричной
упаковке,  в темном прохладном месте (вдали от огня и нагревательных
приборов).
     3.1.12. Кальция  гипохлорид  -  не  горюч,  но  при  контакте с
жидкими  маслообразными  органическими  продуктами  может вызвать их
загорание,  а  с аммиаком и солями аммония - взрыв, поэтому хранение
его должно осуществляться изолированно, с учетом описанных свойств.
     3.1.13. При   обращении  с  легковоспламеняющимися   жидкостями
(фасовка,  переноска,  нагрузка  и т.д.) необходимо соблюдать особую
осторожность,  а  также  постоянно  наблюдать за состоянием тары, ее
герметичностью  и  исправностью. При обнаружении неисправностей тары
немедленно принимать меры к их устранению,  или содержащиеся  в  ней
вещества перекладывают в другую исправную тару.
     3.1.14. Пробки  бочек  допускается  отвинчивать  и  завинчивать
только инструментами из мягкого металла,  не дающими искр при  ударе
или  деревянными  молотками.  При  откатке  бочек  и  загрузке  их в
хранилище необходимо соблюдать осторожность, чтобы избежать ударов о
бочку  и  образование  искр.  Пролитая  на  пол жидкость должна быть
немедленно убрана.
     3.1.15. Отдельные  легковоспламеняющиеся  жидкости (спирт, эфир
медицинский  и  др.)  обладают  свойствами образовывать при хранении
статическое электричество,    искра    которого    может     вызвать
воспламенение  жидкости.  Поэтому  фасовку таких жидкостей на складе
следует производить в отдельных помещениях, оборудованных средствами
противопожарной защиты.  В процессе их слива и фасовки металлические
сосуды должны иметь заземление.
     3.1.16. Тару,    освобожденную   из-под   легковоспламеняющихся
жидкостей, следует оставить на некоторое время открытой.

                3.2. Хранение взрывоопасных веществ

     3.2.1. К  этой  группе  веществ относятся взрывчатые вещества и
вещества  взрывоопасные,  то есть способные к образованию взрывчатых
смесей (приложение 3).
     3.2.2. Вещества этой группы должны  храниться  в  изолированном
огнестойком складе в специальных помещениях (отсеках), изолированных
несгораемыми  стенками.  Хранение  нитрата  серебра  в  аптеках и на
складах в небольших количествах (на складах до 5 кг, в аптеках до 50
г)  необходимо  осуществлять изолированно в соответствии с правилами
хранения ядовитых веществ.
     3.2.3. При  хранении  взрывоопасных  веществ  следует принимать
меры  против  загрязнения  их  пылью, которая может служить причиной
взрыва.
     3.2.4. Емкости    со   взрывоопасными  веществами   (штанглазы,
жестяные  барабаны,  склянки  и т.п.) необходимо плотно закрывать во
избежание попадания паров в воздух.
     3.2.5. Перманганат  калия  при  взаимодействии  с пылью, серой,
органическими  маслами,  эфирами, спиртом, глицерином, органическими
кислотами и другими органическими веществами  взрывоопасен.  Хранить
его на складах следует в специальном отсеке в жестяных барабанах,  а
в производственных аптеках -  в  штанглазах  с  притертыми  пробками
отдельно   от   вышеуказанных  средств.  Не  допускается  совместное
хранение с легковоспламеняющимися и  горючими  веществами.  Жестяные
барабаны  и штанглазы с перманганатом калия своевременно освобождают
от пыли осторожно, избегая трения.
     3.2.6. Раствор  нитроглицерина  (взрывчатое  вещество)  следует
хранить    в  аптеках  или  аптечных  складах  в  небольших   хорошо
укупоренных  склянках  или металлических сосудах в прохладном темном
месте с соблюдением мер предосторожности от огня. Передвигать посуду
с  нитроглицерином  и  отвешивать  этот  препарат  следует  с особой
осторожностью,  так  как испарение пролитого нитроглицерина угрожает
взрывом.  Попадание  даже  малых  количеств  на  кожу  может вызвать
отравление (сильные головные боли).
     3.2.7. Эфир при  хранении  (особенно  при  наличии  контакта  с
воздухом)   образует  перекиси,  которые  при  встряхивании,  ударе,
трении или  повышении  температуры  могут  вызвать  взрывы,  поэтому
работа с ним требует особой осторожности.
     3.2.8. Категорически  запрещается хранение всех взрывоопасных и
огнеопасных веществ с кислотами и щелочами.
     3.2.9. Переноска       баллонов      с      огнеопасными      и
легковоспламеняющимися  жидкостями  должна  производиться  вдвоем  в
специально  приспособленных клетях или корзинах с исправными ручками
захвата. Корзины с большими бутылями, ящики или клети (свыше 20 кг),
а также вещества, помещенные в твердую тару, переносить (перемещать)
необходимо только на специальных тележках с мягким ходом колес.
     3.2.10. При  хранении  азотной  и  серной  кислот  должны  быть
приняты  меры к недопущению соприкосновения их с древесиной, соломой
и  прочими  веществами  органического  происхождения. Для этих целей
использовать металлические поддоны с песком. При работе используются
средства  индивидуальной  защиты  (резиновые  сапоги, защитные очки,
прорезиненные фартуки).
     3.2.11. В   помещения  хранения  взрывоопасных  и   огнеопасных
веществ при   авариях   электроосвещения  категорически  запрещается
входить с керосиновыми лампами и свечами.  В  этих  случаях  следует
пользоваться только электрофонарями.

          4. Хранение и обращение с кислородными баллонами

     4.1. Одним  из  возможных источников возникновения пожара может
явиться  неправильное хранение и обращение с кислородными баллонами,
так как кислород не горючий, но активно поддерживающий горение газ.
     4.2. Хранение  и  обращение  с  кислородными  баллонами  должно
осуществляться  в  строгом  соответствии  с  Правилами  устройства и
безопасной    эксплуатации    сосудов,  работающих  под   давлением,
утвержденными Гостехнадзором.

                                                        Приложение 3

                                                 УТВЕРЖДЕНО
                                                 Приказ Министерства
                                                 здравоохранения
                                                 Республики Беларусь
                                                 19.05.1998 № 149

                              ПЕРЕЧЕНЬ
                огнеопасных и взрывоопасных веществ

                       1. Взрывчатые вещества

1.1. Нитроглицерин

                     2. Взрывоопасные вещества

2.1. Калия перманганат
2.2. Серебра нитрат

                 3. Легковоспламеняющиеся вещества

3.1. Спирт и спиртовые растворы
3.2. Спиртовые и эфирные настойки
3.3. Спиртовые и эфирные экстракты
3.4. Эфир
3.5. Скипидар
3.6. Молочная кислота
3.7. Хлорэтил
3.8. Коллодий
3.9. Клеол
3.10. Жидкость Новикова
3.11. Органические масла

                      4. Легкогорючие вещества

4.1. Перевязочный материал (вата, марля и т.д.)
4.2. Сера
4.3. Глицерин
4.4. Растительные масла
4.5. Лекарственное растительное сырье

     Примечание. При  необходимости хранения пожаро- и взрывоопасных
веществ, не перечисленных в приложении, вопрос об их хранении должен
быть   решен  после  выяснения  их  огне-  и  взрывоопасности  и  по
согласованию с органами Госпожарнадзора.