ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

14 августа 2000 г. № 35

О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках

Утратило силу постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. № 49 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/29965 от 04.06.2015 г.) <W21529965>

Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить:

1.1. Инструкцию по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках;

1.2. Инструкцию по контролю инъекционных, офтальмологических растворов и глазных капель, изготовляемых в аптеках, на механические включения;

1.3. сроки годности, условия хранения и режим стерилизации лекарственных средств, изготовляемых в аптеках (приложение).

2. Генеральным директорам республиканского и областных производственных предприятий «Фармация» и производственного предприятия «Миноблфармация», председателю комитета по здравоохранению Мингорисполкома, начальникам управлений здравоохранения облисполкомов и субъектам хозяйствования, имеющим лицензию Министерства здравоохранения Республики Беларусь на аптечное изготовление лекарственных средств (индивидуальное и мелкосерийное):