ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
 13 августа 1999 г. N 254

 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
 ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
 ___________________________________________________________
 Утратил силу постановлением Министерства здравоохранения
 Республики Беларусь от 12 февраля 2010 г. N 17
 (зарегистрировано в Национальном реестре - N 8/21994 от
 01.03.2010 г.) <w21021994> _


 В целях обеспечения качества проведения клинических испытаний
лекарственных средств, обеспечения достоверности результатов, защиты
прав и здоровья испытуемых утверждаю:
 Правила проведения клинических испытаний лекарственных средств
(прилагаются).
 Приказываю:

 1. Директору ГП "Республиканский центр экспертиз и испытаний в
здравоохранении" Годовальникову Г.В. осуществлять контроль за
проведением клинических испытаний лекарственных средств в
соответствии с утвержденными Правилами.