ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
7 сентября 2012 г. № 137
Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые организациями Республики Беларусь
Утратило силу постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 октября 2025 г. № 165 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 11-1/44143 от 12.11.2025 г.) <W22544143>
Изменения и дополнения:
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 октября 2012 г. № 169 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/26559 от 21.11.2012 г.) <W21226559>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 декабря 2012 г. № 201 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/26747 от 09.01.2013 г.) <W21326747>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 февраля 2013 г. № 14 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/26945 от 27.02.2013 г.) <W21326945>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 марта 2013 г. № 21 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/27214 от 29.03.2013 г.) <W21327214>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 апреля 2013 г. № 34 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/27532 от 21.05.2013 г.) <W21327532>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 августа 2013 г. № 69 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/27816 от 23.08.2013 г.) <W21327816>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 октября 2013 г. № 103 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28022 от 31.10.2013 г.) <W21328022>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 ноября 2013 г. № 110 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28160 от 18.12.2013 г.) <W21328160>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 февраля 2014 г. № 5 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28401 от 03.03.2014 г.) <W21428401>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 марта 2014 г. № 9 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28464 от 24.03.2014 г.) <W21428464>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 марта 2014 г. № 22 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28581 от 17.04.2014 г.) <W21428581>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2014 г. № 30 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28672 от 15.05.2014 г.) <W21428672>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 16 июля 2014 г. № 57 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28951 от 30.07.2014 г.) <W21428951>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 октября 2014 г. № 75 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/29308 от 25.11.2014 г.) <W21429308>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25 апреля 2015 г. № 60 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/29861 от 06.05.2015 г.) <W21529861>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 декабря 2015 г. № 119 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/30454 от 15.12.2015 г.) <W21530454>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 марта 2016 г. № 50 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/30835 от 12.04.2016 г.) <W21630835>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 апреля 2016 г. № 61 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/30884 от 29.04.2016 г.) <W21630884>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2016 г. № 79 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/31114 от 20.07.2016 г.) <W21631114>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 января 2017 г. № 4 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/31720 от 25.01.2017 г.) <W21731720>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 июня 2017 г. № 70 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/32223 от 13.07.2017 г.) <W21732223>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 5 октября 2017 г. № 89 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/32533 от 20.11.2017 г.) <W21732533>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 марта 2018 г. № 26 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/32945 от 22.03.2018 г.) <W21832945>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 июня 2018 г. № 56 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/33257 от 27.06.2018 г.) <W21833257>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 октября 2018 г. № 81 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/33581 от 12.11.2018 г.) <W21833581>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 декабря 2018 г. № 96 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/33744 от 11.01.2019 г.) <W21933744>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 12 апреля 2021 г. № 34 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/36651 от 14.05.2021 г.) <W22136651>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 июля 2021 г. № 90 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/36971 от 21.07.2021 г.) <W22136971>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 ноября 2021 г. № 118 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/37324 от 08.11.2021 г.) <W22137324>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 декабря 2021 г. № 133 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/37520 от 11.01.2022 г.) <W22237520>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 марта 2022 г. № 15 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/37785 от 28.03.2022 г.) <W22237785>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 марта 2022 г. № 21 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/37839 от 08.04.2022 г.) <W22237839>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 июля 2022 г. № 70 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/38486 от 01.08.2022 г.) <W22238486>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 сентября 2022 г. № 98 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/38814 от 03.10.2022 г.) <W22238814>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 мая 2023 г. № 76 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/39998 от 18.05.2023 г.) <W22339998>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 июля 2023 г. № 115 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/40273 от 04.08.2023 г.) <W22340273>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 ноября 2023 г. № 168 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/40647 от 10.11.2023 г.) <W22340647>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 января 2025 г. № 7 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/42830 от 31.01.2025 г.) <W22542830>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 мая 2025 г. № 45 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/43334 от 23.05.2025 г.) <W22543334>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 8 августа 2025 г. № 73 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 11-2/43673 от 19.08.2025 г.) <W22543673>
На основании подпункта 2.1 пункта 2 Указа Президента Республики Беларусь от 25 февраля 2011 г. № 72 «О некоторых вопросах регулирования цен (тарифов) в Республике Беларусь», подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Установить предельные максимальные отпускные цены на лекарственные средства, производимые организациями Республики Беларусь, согласно приложениям 2–112 (далее – предельные максимальные отпускные цены).
2. Определить, что предельные максимальные отпускные цены установлены на условиях франко-склад предприятия, за исключением цен на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Несвижский завод медицинских препаратов», обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМТЕХНОЛОГИЯ», Белорусско-голландским совместным предприятием обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД», совместным обществом с ограниченной ответственностью «Лекфарм», открытым акционерным обществом «Борисовский завод медицинских препаратов», закрытым акционерным обществом «БЕЛАСЕПТИКА», открытым акционерным обществом «Бобруйский завод биотехнологий», которые установлены на условиях франко-назначения (пункт назначения, оговоренный в договоре).
Предельная максимальная отпускная цена на лекарственное средство кислород газообразный включает в себя стоимость работ, услуг по заправке баллона, погрузочно-разгрузочных работ на территории предприятия, временного пользования потребителем баллоном.
3. Признать утратившими силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь по перечню согласно приложению 12.
4. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.
Министр |
В.И.Жарко |
|
к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые республиканским производственным унитарным предприятием «АКАДЕМФАРМ»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Единица измерения |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
|||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
1. |
Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства |
|||||
1.1. |
иматиниб |
|
|
|
|
|
1.1.1. |
иматиниб |
иматиниб |
капсулы 100 мг № 126 (21 x 6, контурная ячейковая упаковка) |
упаковка |
|
620,405 |
|
к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Несвижский завод медицинских препаратов»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Единица измерения |
Максимальная предельная отпускная цена без НДС (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
|||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
1. |
Кровь и кроветворные органы |
|||||
1.1. |
гидроксиэтилкрахмал |
|||||
1.1.1. |
гидроксиэтилкрахмал |
|||||
1.1.1.1. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 |
раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 200 мл |
бутылка |
10,33 |
|
1.1.1.2. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 |
раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 200 мл в упаковке № 20 |
упаковка |
|
206,60 |
1.1.1.3. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 |
раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 200 мл в упаковке № 24 |
упаковка |
|
247,92 |
1.1.1.4. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 |
раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 200 мл в упаковке № 40 |
упаковка |
|
413,20 |
1.1.1.5. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 |
раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 400 мл |
бутылка |
20,17 |
|
1.1.1.6. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 |
раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 400 мл в упаковке № 12 |
упаковка |
|
242,04 |
1.1.1.7. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 |
раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 400 мл в упаковке № 24 |
упаковка |
|
484,08 |
1.2. |
натрия гидрокарбонат |
|||||
1.2.1. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 40 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл |
бутылка |
1,30 |
|
1.2.2. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 40 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 20 |
упаковка |
|
25,99 |
1.2.3. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 40 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 24 |
упаковка |
|
31,19 |
1.2.4. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 40 мг/мл в бутылках стеклянных 300 мл в упаковке № 1 |
упаковка |
|
0,95 |
1.2.5. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 84 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл |
бутылка |
1,34 |
|
1.2.6. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 40 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 40 |
упаковка |
|
51,98 |
1.2.7. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 84 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 20 |
упаковка |
|
26,83 |
1.2.8. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 84 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 24 |
упаковка |
|
32,19 |
1.2.9. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 84 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 40 |
упаковка |
|
53,66 |
2. |
Антиинфекционные средства для системного применения |
|||||
2.1. |
моксифлоксацин |
|||||
2.1.1. |
моксифлоксацин |
моксифлоксацин |
раствор для инфузий 400 мг/250 мл в бутылках стеклянных 250 мл в упаковке № 1 |
упаковка |
|
31,15 |
2.1.2. |
моксифлоксацин |
моксифлоксацин |
раствор для инфузий 400 мг/250 мл в бутылках стеклянных 250 мл в упаковке № 12 |
упаковка |
|
373,80 |
2.1.3. |
моксифлоксацин |
моксифлоксацин |
раствор для инфузий 400 мг/250 мл в бутылках стеклянных 250 мл в упаковке № 24 |
упаковка |
|
747,60 |
|
к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Борисовский завод медицинских препаратов»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Единица измерения |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
|||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
1. |
Пищеварительный тракт и обмен веществ |
|||||
1.1. |
метоклопрамид |
|||||
1.1.1. |
метоклопрамид |
метоклопрамид |
раствор для инъекций 5 мг/мл 2 мл № 10, ампулы |
упаковка |
|
4,68 |
1.1.2. |
метоклопрамид |
метоклопрамид |
таблетки 10 мг № 50 (10 x 5, контурная ячейковая упаковка) |
упаковка |
|
2,45 |
1.2. |
лоперамид |
|||||
1.2.1. |
лоперамид |
лоперамида гидрохлорид |
капсулы 2 мг № 20 (10 x 2, контурная ячейковая упаковка) |
упаковка |
|
0,71 |
1.2.2. |
лоперамид |
лоперамида гидрохлорид |
капсулы 2 мг № 10 |
контурная ячейковая упаковка |
0,40 |
|
1.3. |
кальция глюконат |
|||||
1.3.1. |
кальция глюконат |
кальция глюконат |
таблетки 500 мг № 10 |
контурная безъячейковая упаковка |
0,22 |
|
1.3.2. |
кальция глюконат |
кальция глюконат |
таблетки 500 мг № 10 (10 x 1, контурная ячейковая упаковка) |
упаковка |
|
0,22 |
1.3.3. |
кальция глюконат |
кальция глюконат |
таблетки 500 мг № 50 (10 x 5, контурная ячейковая упаковка) |
упаковка |
|
1,15 |
2. |
Кровь и кроветворные органы |
|||||
2.1. |
фолиевая кислота |
|||||
2.1.1. |
фолиевая кислота |
фолиевая кислота |
таблетки 1 мг № 50 (10 x 5, контурная ячейковая упаковка) |
упаковка |
|
0,65 |
2.1.2. |
фолиевая кислота |
фолиевая кислота |
таблетки 0,4 мг № 30 (10 х 3, контурная ячейковая упаковка) |
упаковка |
|
1,50 |
3. |
Сердечно-сосудистая система |
|||||
3.1. |
симвастатин |
|
|
|
|
|
3.1.1. |
симвастатин |
зовастикор |
таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка) |
упаковка |
|
1,25 |
3.1.2. |
симвастатин |
зовастикор |
таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка) |
упаковка |
|
2,25 |
4. |
Антиинфекционные средства для системного применения |
|||||
4.1. |
клиндамицин |
|||||
4.1.1. |
клиндамицин |
клиндацил |
раствор для инъекций 150 мг/мл 2 мл № 10, ампулы |
упаковка |
|
3,2069 |
4.1.2. |
клиндамицин |
клиндацил |
раствор для инъекций 150 мг/мл 4 мл № 10, ампулы |
упаковка |
|
5,7295 |
5. |
Дыхательная система |
|||||
5.1. |
аминофиллин |
|||||
5.1.1. |
аминофиллин |
эуфиллин |
таблетки 150 мг № 30 |
банка |
0,44 |
|
5.1.2. |
аминофиллин |
эуфиллин |
таблетки 150 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка) |
упаковка |
|
0,77 |
5.1.3. |
аминофиллин |
эуфиллин |
раствор для внутривенного введения 24 мг/мл в ампулах 5 мл в упаковке № 10 |
упаковка |
|
2,59 |
5.2. |
лоратадин |
|
|
|
|
|
5.2.1. |
лоратадин |
лоратадин |
таблетки 10 мг № 10 (10 x 1, контурная ячейковая упаковка) |
упаковка |
|
0,49 |
5.2.2. |
лоратадин |
лоратадин |
сироп 5 мг/5 мл 100 мл, флакон |
упаковка |
|
3,40 |
|
к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые закрытым акционерным обществом «БЕЛАСЕПТИКА»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Единица измерения |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
|||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
1. |
Дерматологические средства |
|||||
1.1. |
этанол 70-процентный |
|
|
|
|
|
1.1.1. |
этанол 70-процентный |
этанол антисептический |
раствор для наружного применения 70 % 100 мл, бутылка |
упаковка |
|
1,14 |
1.1.2. |
этанол 70-процентный |
этанол антисептический |
раствор для наружного применения 70 % 500 мл |
бутылка |
2,13 |
|
1.1.3. |
этанол 70-процентный |
этанол антисептический |
раствор для наружного применения 70 % 1000 мл |
бутылка |
3,62 |
|
|
к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Бобруйский завод биотехнологий»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Единица измерения |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
|||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
1. |
Дерматологические средства |
|||||
1.1. |
этанол 70-процентный |
|
|
|
|
|
1.1.1. |
этанол 70-процентный |
этанол |
раствор для наружного применения 70 % 100 мл, флакон |
упаковка |
0,97 |
1,14 |
1.1.2. |
этанол 70-процентный |
этанол |
раствор для наружного применения 70 % 500 мл |
бутылка |
2,13 |
|
1.1.3. |
этанол 70-процентный |
этанол |
раствор для наружного применения 70 % 1000 мл |
бутылка |
3,62 |
|
|
к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые совместным обществом с ограниченной ответственностью «Лекфарм»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Единица измерения |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
|||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
1. |
Сердечно-сосудистая система |
|||||
1.1. |
симвастатин |
|||||
1.1.1. |
симвастатин |
симвалип-ЛФ |
таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка) |
упаковка |
|
2,34 |
1.1.2. |
симвастатин |
симвалип-ЛФ |
таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка) |
упаковка |
|
3,62 |
|
к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые республиканским унитарным производственным предприятием «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Единица измерения |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
|||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
1. |
Кровь и кроветворные органы |
|||||
1.1. |
гидроксиэтилкрахмал |
|||||
1.1.1. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 130 |
раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл |
бутылка |
8,26 |
|
1.1.2. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 130 |
раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл, бутылка |
упаковка |
|
8,36 |
1.1.3. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 130 |
раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл № 24, бутылка |
упаковка |
|
198,24 |
1.1.4. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 130 |
раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл |
бутылка |
5,68 |
|
1.1.5. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 130 |
раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл, бутылка |
упаковка |
|
5,78 |
1.1.6. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 130 |
раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл № 24, бутылка |
упаковка |
|
136,32 |
1.1.7. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200 |
раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл |
бутылка |
6,50 |
|
1.1.8. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200 |
раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл, бутылка |
упаковка |
|
6,60 |
1.1.9. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200 |
раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл № 24, бутылка |
упаковка |
|
156,00 |
1.1.10. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200 |
раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл |
бутылка |
9,00 |
|
1.1.11. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200 |
раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл, бутылка |
упаковка |
|
9,10 |
1.1.12. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200 |
раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл № 24, бутылка |
упаковка |
|
216,00 |
2. |
Дерматологические средства |
|||||
2.1. |
этанол 70-процентный |
|
|
|
|
|
2.1.1. |
этанол 70-процентный |
спирт этиловый 70 % |
раствор для наружного применения 100 мл, флакон |
упаковка |
|
0,50 |
3. |
Нервная система |
|||||
3.1. |
морфин |
|||||
3.1.1. |
морфин |
морфина гидрохлорид |
раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах 1 мл в контурной ячейковой упаковке № 5 х 2 |
упаковка |
|
6,52 |
3.1.2. |
морфин |
морфин-спинал |
раствор для эпидурального и интратекального введения 1 мг/мл в ампулах 1 мл в контурной ячейковой упаковке № 5 х 1 |
упаковка |
|
4,31 |
3.1.3. |
морфин |
морфин-спинал |
раствор для эпидурального и интратекального введения 1 мг/мл в ампулах 2 мл в контурной ячейковой упаковке № 5 х 1 |
упаковка |
|
4,11 |
3.2. |
тримеперидин |
|||||
3.2.1. |
тримеперидин |
промедол |
раствор для внутримышечного и подкожного введения 20 мг/мл в ампулах 1 мл в контурной ячейковой упаковке № 5 х 2 |
упаковка |
|
2,93 |
3.3. |
фентанил |
|||||
3.3.1. |
фентанил |
фентанил |
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0,05 мг/мл |
упаковка |
|
6,98 |
3.4. |
фенобарбитал |
|
|
|
|
|
3.4.1. |
фенобарбитал |
фенобарбитал |
таблетки 100 мг № 12 (6 x 2, контурная безъячейковая упаковка) |
упаковка |
|
0,7309 |
3.4.2. |
фенобарбитал |
фенобарбитал |
таблетки 100 мг по 10 шт. в первичной упаковке «контурная ячейковая упаковка» (блистер) |
упаковка |
|
0,95 |
4. |
Дыхательная система |
|||||
4.1. |
лоратадин |
|
|
|
|
|
4.1.1. |
лоратадин |
лоратадин |
таблетки 10 мг № 20 (10 x 2, контурная ячейковая упаковка) |
упаковка |
|
1,29 |
5. |
Средства для лечения заболеваний органов чувств |
|||||
5.1. |
пилокарпин |
|
|
|
|
|
5.1.1. |
пилокарпин |
пилокарпина гидрохлорид |
капли глазные 10 мг/мл во флаконах 5 мл в комплекте с крышкой-капельницей в упаковке № 1 |
упаковка |
|
2,62 |
|
к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые Белорусско-голландским совместным предприятием обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Единица измерения |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
|||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
1. |
Исключен |
|||||
2. |
Исключен |
|||||
3. |
Противопаразитарные средства |
|||||
3.1. |
пирантел |
|
|
|
|
|
3.1.1. |
пирантел |
пирантел |
таблетки 250 мг № 3, банка полимерная |
упаковка |
|
2,43 |
3.1.2. |
пирантел |
пирантел |
таблетки 250 мг № 6, банка полимерная |
упаковка |
|
4,62 |
4. |
Дыхательная система |
|||||
4.1. |
лоратадин |
|
|
|
|
|
4.1.1. |
лоратадин |
лоратадин |
таблетки 10 мг № 10, банка полимерная |
упаковка |
|
1,1856 |
4.1.2. |
лоратадин |
лоратадин Фармлэнд |
таблетки 10 мг по 10 шт. в первичной упаковке «контурная ячейковая упаковка» |
упаковка |
|
2,49 |
4.1.3. |
лоратадин |
лоратадин Фармлэнд |
таблетки 10 мг по 10 шт. в первичной упаковке «контурная ячейковая упаковка» |
упаковка |
|
4,18 |
4.1.4. |
лоратадин |
лоратадин Фармлэнд |
таблетки 10 мг по 10 шт. в первичной упаковке «контурная ячейковая упаковка» |
упаковка |
|
5,95 |
4.1.5. |
лоратадин |
лоратадин Фармлэнд |
таблетки 10 мг № 10, банка полимерная |
упаковка |
|
1,595 |
|
к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМТЕХНОЛОГИЯ»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Единица измерения |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
|||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
1. |
Противопаразитарные средства |
|||||
1.1. |
пирантел |
|
|
|
|
|
1.1.1. |
пирантел |
пирантел |
суспензия для внутреннего применения 250 мг/5 мл 20 мл, флакон |
упаковка |
|
4,02 |
1.1.2. |
пирантел |
пирантел |
суспензия для внутреннего применения 250 мг/5 мл 20 мл, банка |
упаковка |
|
4,02 |
1.1.3. |
пирантел |
пирантел |
таблетки 125 мг № 6, банка |
упаковка |
|
1,90 |
1.1.4. |
пирантел |
пирантел |
таблетки 250 мг № 3, банка |
упаковка |
|
1,76 |
2. |
Исключен |
|||||
|
к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые совместным открытым акционерным обществом «Ферейн»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Единица измерения |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
|||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
1. |
Пищеварительный тракт и обмен веществ |
|||||
1.1. |
метоклопрамид |
|||||
1.1.1. |
метоклопрамид |
метоклопрамид |
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл в ампулах 2 мл в упаковке № 5 х 2 |
упаковка |
|
2,18 |
2. |
Антиинфекционные средства для системного применения |
|||||
2.1. |
амикацин |
|||||
2.1.1. |
амикацин |
амикацин |
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл в ампулах 2 мл в упаковке № 5 х 2 |
упаковка |
|
8,08 |
3. |
Нервная система |
|||||
3.1. |
галоперидол |
|||||
3.1.1. |
галоперидол |
галоперидол |
раствор для внутримышечного введения 5 мг/мл в ампулах 1 мл в контурной ячейковой упаковке № 5 х 5 |
упаковка |
|
4,34 |
|
к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на кислород газообразный и жидкий
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы |
Единица измерения |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1 |
Кислород газообразный |
Кислород газообразный |
Медицинский газ |
1 м3 |
1,70 |
2 |
Кислород жидкий |
Кислород жидкий (фармацевтическая субстанция) |
Медицинский газ |
1 тонна |
400,00 |
|
к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые иностранным производственно-торговым унитарным предприятием «РЕБ-ФАРМА»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Единица измерения |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1. Исключен |
|||||
2. Антиинфекционные средства для системного применения |
|||||
2.1 |
моксифлоксацин |
МОКСИДЕЙ |
Раствор для инфузий 400 мг/250 мл, стеклянный флакон |
упаковка |
19,89 |
|
к постановлению 07.09.2012 № 137 |
ПЕРЕЧЕНЬ
утративших силу постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь
1. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 марта 2012 г. № 23 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Несвижский завод медицинских препаратов» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 35, 8/25087).
2. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 марта 2012 г. № 26 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые производственным республиканским унитарным предприятием «Минскинтеркапс» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 42, 8/25231).
3. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 марта 2012 г. № 27 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Борисовский завод медицинских препаратов» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 43, 8/25232).
4. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 марта 2012 г. № 28 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые республиканским унитарным производственным предприятием «Белмедпрепараты» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 43, 8/25233).
5. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 20 апреля 2012 г. № 36 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 марта 2012 г. № 28» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 65, 8/25936).
6. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 20 апреля 2012 г. № 37 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 марта 2012 г. № 23» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 62, 8/25697).
7. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 июля 2012 г. № 86 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые Белорусско-голландским совместным предприятием обществом с ограниченной ответственностью «Фармлэнд» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 17.08.2012, 8/26268).
8. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 июля 2012 г. № 88 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые закрытым акционерным обществом «БелАсептика» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 16.08.2012, 8/26269).
9. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 июля 2012 г. № 89 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые бобруйским республиканским унитарным предприятием «Гидролизный завод» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 16.08.2012, 8/26270).
10. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 августа 2012 г. № 120 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые республиканским производственным унитарным предприятием «АКАДЕМФАРМ» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 16.08.2012, 8/26272).
11. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 августа 2012 г. № 131 «О внесении дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 марта 2012 г. № 23» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 11.09.2012, 8/26376).
12. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 августа 2012 г. № 133 «О внесении дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 марта 2012 г. № 28» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 12.09.2012, 8/26377).
