ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

24 сентября 2020 г. № 79

Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 июля 2013 г. № 63

На основании абзаца третьего пункта 1, абзаца пятого части первой пункта 5, пункта 6, пункта 8 статьи 15 и пункта 5 статьи 15¹ Закона Республики Беларусь от 10 мая 2007 г. № 225-З «О рекламе», подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Внести в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 июля 2013 г. № 63 «О реализации Закона Республики Беларусь от 10 мая 2007 г. № 225-З «О рекламе» следующие изменения:

в пункте 1:

в абзаце первом подпункта 1.1 слово «средств» заменить словом «препаратов»;

подпункт 1.1.1 изложить в следующей редакции:

«1.1.1. доведение до потребителя содержащейся в рекламе информации, в том числе обязательной к размещению, доступными для восприятия образом и языком, с использованием при озвучивании рекламы темпа и громкости речи, не создающих препятствия для восприятия рекламы, без способных ввести в заблуждение научных терминов, слов, фраз;»;

подпункт 1.1.2 после слов «применению и» дополнить словами «нежелательные или»;

в подпункте 1.1.3:

абзац третий изложить в следующей редакции:

«указаний на лечение социально опасных заболеваний, туберкулеза, вируса иммунодефицита человека, онкологических заболеваний, бессонницы, сахарного диабета и других нарушений обмена веществ, за исключением рекламы методов оказания медицинской помощи, работ и (или) услуг, составляющих медицинскую деятельность;»;

абзац шестой после слова «развитием» дополнить словами «нежелательных или»;

в подпункте 1.2:

в абзаце первом слово «средств» заменить словом «препаратов»;

в абзаце втором слово «средства» заменить словом «препарата»;

в абзаце третьем слова «рекламируемое лекарственное средство может быть использовано» заменить словами «рекламируемый лекарственный препарат может быть использован»;

абзац четвертый исключить;

в абзацах пятом и шестом слово «средств» заменить словом «препаратов»;

абзацы седьмой – одиннадцатый изложить в следующей редакции:

«отсутствие образов и высказываний, не соотносящихся с фармакологическими эффектами лекарственного препарата, заявленными в общей характеристике лекарственного препарата и (или) инструкции по медицинскому применению (листке-вкладыше);

обязательное указание предупреждения об особенностях применения рекламируемого лекарственного препарата при беременности в случае наличия соответствующей информации в общей характеристике лекарственного препарата и (или) инструкции по медицинскому применению (листке-вкладыше);

обязательное указание предупреждения о степени тяжести симптомов, синдромов или заболеваний, при лечении которых применяется рекламируемый лекарственный препарат, в случае наличия соответствующей информации в общей характеристике лекарственного препарата и (или) инструкции по медицинскому применению (листке-вкладыше). При этом реклама не должна создавать у потребителя рекламы впечатления о возможности использования данного лекарственного препарата при более тяжелых состояниях;

обязательное указание предупреждения об ограничении продолжительности приема лекарственного препарата в случае наличия соответствующей информации в общей характеристике лекарственного препарата и (или) инструкции по медицинскому применению (листке-вкладыше);

обязательное указание в рекламе гомеопатических лекарственных препаратов информации о том, что данный лекарственный препарат является гомеопатическим;»;

подпункт 1.4 дополнить абзацем следующего содержания:

«отсутствие сведений о специальных и (или) заявленных свойствах рекламируемой биологически активной добавки к пище, не подтвержденных в установленном законодательством порядке;»;

в абзацах первом и втором подпункта 1.5 слово «средств» заменить словом «препаратов»;

в пункте 2 слово «средств» заменить словом «препаратов»;

в названии приложения 1 к этому постановлению слово «средств» заменить словом «препаратов».

2. Настоящее постановление вступает в силу с 20 ноября 2020 г.

СОГЛАСОВАНО

Министерство антимонопольного

регулирования и торговли Республики Беларусь