С 3 февраля 2007 г. Министерство здравоохранения Республики Беларусь постановлением от 27 декабря 2006 г. № 120 ввело в действие Надлежащую аптечную практику — новый нормативный правовой акт, устанавливающий правила по аптечному изготовлению лекарственных средств, контролю за их качеством, сроку годности, упаковке и маркировке, условиям хранения, реализации (далее — Надлежащая аптечная практика), который является обязательным к применению всеми юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, имеющими специальное разрешение (лицензию) на осуществление фармацевтической деятельности. До принятия Надлежащей аптечной практики в Республике Беларусь в области фармацевтической деятельности действовали два приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь — от 25 мая 1998 г. № 152 «Об утверждении правил работы аптечных учреждений, предприятий реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения на территории Республики Беларусь» и от 21 декабря 1998 г. № 366 «О порядке открытия аптек, аптечных пунктов, аптечных киосков и аптечных складов субъектами хозяйствования независимо от форм собственности». Есть и другие нормативные акты, косвенно относящиеся к регулированию данной проблемы. Однако, поскольку Надлежащая аптечная практика затрагивает только определенный круг вопросов, остановимся на тех особенностях, которые в ней заложены, и на возможных последствиях для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей за их несоблюдение.