Жалоба заявителя о выставление заказчиком по лотам обязательных требований к предмету закупки была рассмотрена. Комиссия установила, что при наличии действующего регистрационного удостоверения поставщик имеет право реализации указанного в нем изделия медицинского назначения без ограничений.

МИНИСТЕРСТВО ТОРГОВЛИ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

ПРОТОКОЛ № 9

(Извлечение)

заседания комиссии по рассмотрению жалоб на действия (бездействие) и (или) решения заказчика (организатора), комиссии и (или) ее членов, товарной биржи, оператора электронной торговой площадки, оператора официального сайта при осуществлении государственных закупок (далее – Комиссия)

Руководствуясь пунктом 6 статьи 55 Закона

2. РЕШИЛИ:

2.1. в целях развития добросовестной конкуренции и расширения круга потенциальных участников процедур госзакупок рекомендовать заказчику:

исключить требование о представлении сертификата гистохимических исследований реакции тканей на материал, сертификата об остаточной влажности XIIIM либо заменить на иной документ, выдаваемый в Республике Беларусь;

требование о необходимости соответствия предлагаемого участником товара стандартам Европейской Директивы 93/42/ЕЭС дополнить словами «международным либо национальным стандартам, действующим на территории Республики Беларусь»;