ПИСЬМО МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

25 сентября 2019 г. № 5-1-9/14040

Об отборе образцов и контроле качества лекарственных средств

Министерство здравоохранения Республики Беларусь на основании пунктов 6 и 11 Инструкции о порядке и условиях проведения контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 г. № 20 (в ред. Постановления Минздрава от 03.04.2018 № 32) (далее – Инструкция), и в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10.12.2018 г. № 1307 поручает директорам УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», РУП «Белфармация», РУП «Минская Фармация» и областных РУП «Фармация» в период с 1 по 25 октября 2019 года организовать отбор образцов лекарственных средств, их передачу в Республиканскую контрольно-аналитическую лабораторию УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» и в лабораторную службу ГУ «РНПЦ эпидемиологии и микробиологии» (далее – испытательные лаборатории) для проведения контроля качества согласно утвержденному