ПИСЬМО МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
27 июня 2018 г. № 01-04-21/7112
Об информировании
В Министерстве здравоохранения Республики Беларусь рассмотрено обращение ОАО «Термоприбор» № 01/0505 от 06.06.2018, и на основании рекомендаций комиссии по изделиям медицинского назначения и медицинской техники (протокол от 19.06.2018 № 7) принято решение о:
разрешении применения и реализации медицинской продукции производства ОАО «ТЕРМОПРИБОР», г. Клин, Московская область, РОССИЯ:
термометр медицинский максимальный стеклянный ртутный (с покрытием / без покрытия) ТУ 9441-033-31881402-2008 (регистрационное удостоверение № ИМ-7.101982, действительно до 03.11.2019) модели «Клиника», «Градиент», «Капсула»;
термометр медицинский максимальный стеклянный ЭкА (нертутный) по ТУ 9441-034-31881402-2011 (регистрационное удостоверение № ИМ-7.105437, действительно до 05.07.2022), до получения разъяснений от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации о целесообразности (нецелесообразности) внесения соответствующих изменений в регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации № 2009/04500 от 19 марта 2009 года, а также в связи с предоставлением извещения № 6 об изменении ТУ № 9441-033-31881402-2008 «Термометр медицинский максимальный стеклянный ртутный», зарегистрированного в РОССТАНДАРТЕ Клинского ФБУ «ЦСМ Московской области», каталожный лист внесен в реестр 09.06.2018 № 143001996.