Госрегистрация медицинских изделий, лекарственных средств и фармацевтических субстанций

Материал подготовлен с использованием правовых актов по состоянию на 4 июня 2020 г.

Рассматриваются нормативные правовые предписания постановления Совета Министров от 19.05.2020 № 298 «О государственной регистрации медицинских изделий, лекарственных средств и фармацевтических субстанций».

ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ

●  постановление Совета Министров от 19.05.2020 № 298 «О государственной регистрации медицинских изделий, лекарственных средств и фармацевтических субстанций» (далее – Постановление № 298)

●  Положение о государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, утв. постановлением Совета Министров от 02.09.2008 № 1269 (в ред. от 19.05.2020) (далее – Положение № 1269)