ПИСЬМО МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

2 февраля 2017 г. № 01-09-32/1229

О контроле качества лекарственных средств

Испытательные лаборатории
государственных организаций
здравоохранения (по списку)

РУП «Белфармация»,

РУП «Минская Фармация»,

РУП «Фармация»

Управления здравоохранения
облисполкомов

Юридические лица,
осуществляющие
фармацевтическую деятельность

Министерство здравоохранения Республики Беларусь в дополнение к письму от 03.01.2017 № 01-09-32/1 определяет перечень лекарственных средств зарубежных производителей, которые при поставке в Республику Беларусь юридическими лицами по контрактам с производителями лекарственных средств или их официальными дистрибьюторами (дилерами) в 2017 году контролируются по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка» нормативных документов их производителей согласно приложению 1 к настоящему письму.